二度房室传导阻滞
小结:本病症状与体征为：PR间期不定、PR间期不定有规、心悸、乏力、头晕、无力、血压降低。
病因:1.二度Ⅰ型房室传导阻滞的常见病因
大多数具有正常房室传导功能的人，当快速性心房起搏时，可以诱发文氏型房室传导阻滞。此外，渐增性心房调搏还可以导致一度、2:1或高度房室结内阻滞。
除此，很多药物可以延长房室结的有效不应期，如洋地黄类药物、β受体阻滞药、钙拮抗药及中枢和外周交感神经阻滞药，均可引起二度Ⅰ型房室传导阻滞。此外，急性心肌梗死患者其二度房室传导阻滞的发生率为2%-10%。另外，风湿热可有不同程度的房室传导阻滞，以一度房室传导阻滞常见。心肌炎、心肌病等也易发生房室传导阻滞。
2.二度Ⅱ型房室传导阻滞的常见病因
抗心律失常药物的作用，如洋地黄、奎尼丁、普鲁卡因胺、普罗帕酮、美托洛尔等，均可引起二度Ⅱ型房室传导阻滞。此外，电解质紊乱中高血钾(血钾为10-13mmol/升)可引起房室传导阻滞。低血钾(血钾< 2.8mmol/升)也可引起各级房室传导阻滞。风湿性心肌炎患者中约26%可伴有一度和(或)二度房室传导阻滞，以一度多见。病毒性心肌炎患者二度和三度房室传导阻滞并不少见，有时伴有束支传导阻滞，多表明病变广泛。其他感染如柯萨奇 B病毒感染、麻疹、腮腺炎、病毒性上呼吸道感染、传染性单核细胞增多症、病毒性肝炎、伤寒等可使传导系统广泛或局部受损，可发生一、二、三度房室传导阻滞。
冠心病、急性心肌梗死时，二度房室传导阻滞的发生率为2%-10%。其中，二度Ⅱ型房室传导阻滞多见于前壁心肌梗死，其发生率为1%-2%，多在发病后72小时内出现。阻滞部位多在希氏束以下。另外，扩张型心肌病时，二度房室传导阻滞者约占4%。其他疾病，如肥厚型心肌病、先天性心脏病、心脏直视手术、甲状腺功能亢进与黏液性水肿、钙化性主动脉瓣狭窄症等均可见到各种程度的房室传导阻滞。近年来发现大约有半数慢性结下性房室传导阻滞并非系动脉硬化、心肌炎或药物中毒所致，而是两束支或三束支发生非特异性纤维性变，有时病变可侵及希氏束的分叉处，而房室结和希氏束很少受到侵及，其原因不清。
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虚火灼肺肺痨
小结:本病证症状与证候为：肺痨、虚火灼肺、细数脉、遗精、掣痛、盗汗、盗汗失眠、烦渴、咯血、骨蒸劳热、汗多、急躁、口渴、气促、气急、呛咳、情绪不稳、颧红、舌红、失眠、睡眠障碍、苔剥、苔干、苔黄、痰稠、痰多、痰黄、痰黏、痰少、体重下降、午后发热、五心烦热、消瘦、心烦、胸胁痛、易怒、月经不调。
备注:若火旺较甚，热象明显者，当增入胡黄连、黄芩；若咳痰黄稠量多，酌加桑白皮、竹茹、海蛤壳、鱼腥草等；咯血较著者，加丹皮、藕节、紫珠草、醋制大黄等，或配合十灰散；盗汗较著，酌加五味子、瘪桃干、糯稻根、浮小麦、煅龙骨、煅牡蛎等；胸胁掣痛者，加川楝子、广郁金等；烦躁不寐加酸枣仁、夜交藤、龙齿；若遗精频繁，加黄柏、山茱萸、金樱子。服本方碍脾腻胃者可酌加佛手、香橼。
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小儿异嗜
小结:本条为中医病名，症状与证候为：小儿、异嗜、有恙。
病因:异嗜症或称异食癖(Pica)，是指婴儿和儿童在摄食过程中逐渐出现一种特殊癖好，对通常不应进食的异物，难以控制地咀嚼与吞食。发病年龄以幼儿为多，但学龄儿童亦可见到。有些儿童特别喜食煤渣、土块、烟头、火柴、毛发、纸张、毛线以及金属玩具或床栏上的油漆，这种现象医学上称为异食癖或称嗜异症。此种儿童多表现出食欲低下，偏食及营养发育状况低下、贫血等；通常好发年龄为1-3岁，也可达学龄前期，男性儿童多见。异食行为主要表现患儿自觉或不自觉持续性的咬食一些通常人们认为是非食物和无营养的物质，并引以为乐。一般先咬然后吞食，也有些患儿在口中咬嚼后吐出，然后再咀嚼新的物质。患儿一般消瘦，也有些营养不良，症状具有顽固性和持续性的特点，虽然被阻止，仍喜欢偷偷咬食；多数患儿性格怪异，常伴有行为和情绪障碍。异嗜症的合并症因吞食异物的种类不同而不同，常见的合并症有肠梗阻、贫血、缺锌、铅中毒、肠道寄生虫病等，此外经常异食可导致营养不良。
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单纯性苔藓
小结:本病症状与体征为：苔藓、丘疹、烦躁、鳞屑、瘙痒、血痂、夜甚、抓痕。
病因:神经性皮炎症又称慢性单纯性苔藓，是以阵发性皮肤瘙痒和皮肤苔藓化为特征的慢性皮肤病。神经性皮炎与中医的"牛皮癣"、"摄领疮"等相类似。常因风湿蕴肤，经气不畅所致。它是一种常见多发性皮肤病，好发于颈部、四肢、腰骶，以对称性皮肤粗糙肥厚，剧烈瘙痒为主要表现的皮肤性疾病。神经性皮炎多见于青年和成年人，儿童一般不发病，夏季多发或季节性不明显。神经性皮炎是皮肤疾病中很常见的一种，和牛皮癣是很相似的，在成年人和青少年人群中它的发病率是很高的，特别是夏天发病更常见，一般儿童不会患有神经性皮炎。神经性皮炎会出现瘙痒的症状，特别是在晚上的时候，瘙痒的现象会很明显，很多的患者禁不住去挠，神经性皮炎会对患者的生活造成很大的影响，积极的治疗很重要。
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血燥
小结:本证症候要素有：风燥、血虚、虚劳、弦数脉、弦细数脉、燥证、无苔黄瘦、无苔中黑、白疕、崩漏、鼻出血、便秘、痤疮、疔疮、风疹、黄褐斑、积聚、疥癣、皮肤瘙痒症、湿疹、噎膈、走黄、足癣、斑块、鼻衄、闭经、便干、便结、便血、齿衄、疮疡、大便秘结、发热、粉刺、咯血、肌肤甲错、肌衄、经多、经早、咳血、渴喜冷饮、口干、鳞屑、脉弦细数、脉有力、毛发干枯、毛发脱落、面红、目眩、尿短、尿量异常、尿少、尿血、呕血、皮肤粗糙、皮肤干燥、皮下出血、皮痒、雀斑、舌红、舌衄、神昏、苔干、体重下降、头晕、吐血、脱发、消瘦、心烦、眩晕、牙龈出血、咽干。
疾病预后:多由失血过多或温病后期，久病精血内夺，年高精血衰少，或吐泻、多汗、伤津及血，或瘀血内阻，新血不生所致。
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变应性肉芽肿性血管炎
小结:本病症状与体征为：过敏、肉芽肿性血管炎、白细胞减少、白细胞增多、红细胞减少、淋巴细胞减少、淋巴细胞增多、嗜酸性粒细胞减少、血沉加快、鼻炎、哮喘、发热、高热、关节痛。
病因:变应性肉芽肿性血管炎(Allergic Granulomatosiswith Polyangiitis, AGPA)，又称嗜酸性肉芽肿性血管炎。是主要累及中、小动脉的系统性血管炎的一种类型，较为罕见，它有三个显著的病理组织学特点，即坏死性血管炎、组织嗜酸性粒细胞浸润、和血管外肉芽肿。常见多器官受累包括肺、心脏、肝脏、脾、皮肤、周围神经、胃肠道和肾脏，通常肾脏损害程度较结节性多动脉炎及肉芽肿性血管炎(韦格纳肉芽肿)轻。本病的治疗原则
是如果病人病情严重，临床表现典型，伴有外周血嗜酸性粒细胞增高，即使缺乏病理检查，也要开始治疗。
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肝昏迷
小结:本病症状与体征为：肝病性昏迷、血糖降低、惊厥、昏睡、精神错乱、恐惧、狂躁、睡眠障碍、瞳神散大、头昏、行为异常、言语障碍、意识障碍、震颤。
病因:肝昏迷(Hepaticcoma)，又称肝性脑病。由严重肝功能代偿不全引起，以代谢紊乱为基础的中枢神经系统综合征。其主要临床表现是意识障碍、行为失常和昏迷。有急性与慢性脑病之分。治疗应积极消除诱因，避免或阻断肝性脑病的发生和进一步发展是最基本的治疗策略，也是治疗的关键。注意积极防治消化道出血、控制感染、纠正水电解质及酸碱平衡紊乱、禁用损肝药物、禁止大量放腹水等；尽量减少氨的产生，促进氧的代谢。对已发生的肝性脑病，在去除诱因的基础上，首先选用药物治疗，尽量恢复脑细胞功能。若患者对所有药物均无效，且无手术禁忌证，可根据患者情况及医院条件选用门体分流栓塞术或肝移植术等治疗。
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冠状动脉狭窄
小结:本病症状与体征为：冠状动脉、狭窄、心悸、恶心、寒战、汗出、呼吸困难、昏厥、气促、头昏、胸闷、胸痛、眩晕。
病因:所谓冠状动脉狭窄是右冠管壁多发钙化及软斑块形成，管腔节段性狭窄，狭窄程度最大处超过50%。是粥样硬化所致，当狭窄到一定程度是导致心肌缺血就是冠心病了；想了解狭窄的程度需要冠状动脉造影才能确定。当确诊冠心病后，基本治疗方法有三种，即
1.药物治疗-是冠心病的基础治疗。
2.介入疗法-即通过置入冠脉支架而解除冠脉狭窄的治疗方法；此法特点是安全、高效、快捷、痛苦少、恢复快。
3.手术治疗-即冠脉搭桥。冠状动脉狭窄程度分级，冠状动脉狭窄以管腔面积的缩小分为4级。Ⅰ级病变：管腔面积缩小1%-25%；Ⅱ级病变：管腔面积缩小26%-50%；Ⅲ级病变：管腔面积缩小51%-75%；Ⅳ级病变：管腔面积缩小76%-100%。1支或1支以上主要冠状动脉(指左冠状动脉主干，前降支，回旋支，右冠状动脉)狭窄程度达到Ⅲ级，诊断为冠心病。
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恶性神经鞘瘤
小结:本病症状与体征为：癌病、神经鞘、复视、憋气、胸痛、腰腿痛、肢体麻木、肿块。
病因:恶性神经鞘瘤是周围神经系统少见肿瘤，起源于 Schwann细胞，故又称恶性 Schwann氏细胞瘤。此瘤多发生于青、中年男性，好发于肢体或头皮、颈部。肿瘤生长缓慢，一般在5年以上，常同时伴有神经纤维瘤或神经鞘瘤。约2/3病例是在上述这两种病复发恶变的基础上产生的。可发生于身体任何部位，其症状表现多样，缺乏特异性。以四肢和躯干多见，坐骨神经受累常见。局部发现肿块为常见症状，多为无痛，少数表现为疼痛性肿块，或肿物压迫症状及远处肢体麻木感及放射疼。也有肿瘤原发于颅内、卵巢和子宫颈的报道。肿瘤可局部侵犯，也可发生远处淋巴结及血循环转移。
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肝豆状核变性
小结:本病症状与体征为：白细胞减少、红细胞减少、血尿素升高、血清总蛋白降低、腹水、步态异常、腹胀、肌肉痉挛、痉挛、运动障碍。
病因:肝豆状核变性(Hepatolenticulardegeneration, HLD)由 Wilson在1912年首先描述，故又称为 Wilson病(Wilson Disease, WD)。是一种常染色体隐性遗传的铜代谢障碍性疾病，以铜代谢障碍引起的肝硬化、基底节损害为主的脑变性疾病为特点，对肝豆状核变性发病机制的认识已深入到分子水平。WD的世界范围发病率为1/30000-1/100000,致病基因携带者约为1/90.本病在中国较多见。WD好发于青少年，男性比女性稍多，如不恰当治疗将会致残甚至死亡。WD也是少数几种可治的神经遗传病之一，关键是早发现、早诊断、早治疗。2018年5月11日，国家卫生健康委员会等5部门联合制定了《第一批罕见病目录》，肝豆状核变性被收录其中。
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