小结

本病症状与体征为：糖原贮积病、血清甘油三酯升高、肌红蛋白尿、乏力、呼吸困难、肌强、肌肉痉挛、肌痛、肌无力、尿赤。

治法

避免剧烈运动和剧烈肌肉收缩。在进行剧烈或长期运动之前应服用少量葡萄糖、果糖和乳糖可以预防或减轻发作。

临床表现

1.运动性肌痉挛在剧烈运动如奔跑、跳跃、爬山、登高之后出现剧烈肌肉疼痛，以下肢为明显。重者可伴大汗淋漓。肌肉疼痛于休息后好转。肌肉疼痛持续时间从数分钟至数小时，偶可达数天之久。间歇期症状完全消失。 2.继减现象系指肌肉痉挛或肌肉疼痛，一旦发生后仍坚持轻度至中度的肢体活动，肌肉痉挛反而逐步减轻或消失的现象。产生这种继减现象的原因尚不清楚。 3.肌疲劳和肌无力剧烈运动后出现的肌肉疲劳和无力可持续存在，严重发病时可出现四肢不能活动，甚至眼肌亦出现疲劳，但此时伴有肌红蛋白尿。肌无力的分布酷似肌营养不良症。 4.运动后肌红蛋白尿见于1/3-1/2患者。在剧烈运动后1至数小时出现，持续时间在48h之内，晚发病者很少出现肌红蛋白尿。 5.肌肉萎缩和肌肉肥大腓肠肌轻度肥大，约占本组病例半数以上，系由糖原沉积于肌纤维内所致。肌肉萎缩见于疾病晚期。

检查

1.实验室检查 (1)血清 CPK、LDH正常或轻度升高。 (2)血和尿中肌红蛋白含量增高。 2.其他辅助检查 (1)心电图上 QRS增高，R-P延长和 T波倒置。 (2)肌电图检查正常或肌源性改变，重复电刺激后诱发电位下降和肌肉痉挛。 (3)肌肉活组织检查可见肌纤维肿胀、变性和局限性坏死肌膜核增多，间质中有多形核细胞和吞噬细胞。

病因

糖原贮积病Ⅴ型又称 Mc Ardle肌病，由肌肉磷酸化酶缺乏所引起。主要临床特征为肌肉剧烈收缩后出现疼痛、痉挛和无力。