小结

本病症状与体征为：肠系膜、淋巴肉瘤、贫血、便血、发热、乏力、腹包块、腹不适、腹痛、食欲不振、食欲减退、体重下降、消瘦、压痛、胀痛、肿块。

临床表现

发病隐蔽，数月后出现消化障碍，食欲减退，呕吐，阵发性腹痛，大便规则改变，黏液血性便，体重下降，晚期50%患者可触及肿块，钡餐检查可见回盲部肠管僵直，局部充盈缺损。

病因

肠道淋巴肉瘤本病罕见。好发于5-8岁儿童，男孩多见。为未分化肿瘤，预后不良。常见于回盲肠。肿瘤来自黏膜下层分化不良的淋巴组织，50%以上侵犯淋巴结。可侵犯肠壁各层，肠管呈平行扩张，水肿增厚，突出浆膜层，可成为慢性肠套叠的起始点。肠壁溃疡形成，偶有穿孔。肿瘤早期转移到肠系膜淋巴结，晚期血行转移成弥漫性淋巴肉瘤病。但肝、脾很少受累。无典型症状，缺乏早期诊断方法。

疾病预后

为未分化肿瘤，预后不良。