小结

本病症状与体征为：白细胞增多、单核细胞增多、红细胞减少、红细胞增多、类风湿因子升高、淋巴细胞减少、淋巴细胞增多、黄疸、便稀、恶心、发热、乏力、腹痛、肝肿、寒战、汗多、喉痛、淋巴结肿、纳差、皮疹、脾肿、头痛、畏寒、牙龈肿胀、周身不适。

治法

分型治疗 1、外感风邪治则：疏风清热利咽。 2、阴虚火旺治则：养阴清热。 3、热毒炽盛治则：清热解毒，凉血止血。 4、湿热蕴积治则：清热利湿。治疗措施本病的治疗为对症性，疾病大多能自愈。急性期特别是并发肝炎时应卧床休息。抗生素对本病无效，仅在咽部、扁桃体继发细菌感染时可加选用，一般以采用青霉素 G为妥，疗程7-10天。若给予氨苄青霉素，约95%患者可出现皮疹，通常在给药后1周或停药后发生，可能与本病的免疫异常有关，故氨苄青霉素在本病中不宜使用。有认为甲硝唑及氯林可霉素对本病咽峡炎症可能有助，提示合并厌氧菌感染的可能，但氯林可霉素亦可导致皮疹。肾上腺皮质激素对咽部及喉头有严重病变或水肿者有应用指征，可使炎症迅速消退，及时应用尚可避免气管切开。激素也可应用于有中枢神经系统并发症、血小板减少性紫癜、溶血性贫血、心肌炎、心包炎等。应随时警惕脾破裂发生的可能，及时确诊，迅速补充血容量，输血和进行脾切除，常可使患者获救。阿昔洛韦(Acyclovir)及其衍生物在体外试验中有拮抗 EB病毒的作用，但此类药物不必常规地应用于一般的传染性单核细胞增多症患者，惟有伴口腔毛白斑病的艾滋病者以及有充分证据说明是慢性进行性 EB病毒感染者可考虑应用此类制剂。

临床表现

潜伏期4-15天，一般为9-11天。成人可更长。起病急缓不一。约40%患者有前驱症状，历时4-5天，如全身不适、乏力、头痛、纳差、恶心、稀便、畏寒等，本病的症状虽多样化，但大多数可出现较典型的症状。 (一)发热体温高低不一，多在38-40℃之间。热型不定。热程自数日至数周，甚至数月。可伴有寒战和多汗。中毒症状多不严重。 (二)淋巴结肿大见于70%的患者。以颈淋巴结肿大最为常见，腋下及腹股沟部次之。直径1-4cm,质地中等硬，分散，无明显压痛，不化脓、双侧不对称等为其特点。消退需数周至数月。肠系膜淋巴结肿大引起腹痛及压痛。 (三)咽痛虽仅有半数患者主诉咽痛，但大多数病例可见咽部充血，少数患者咽部有溃疡及伪膜形成，可见出血点。齿龈也可肿胀或有溃疡。喉和气管的水肿和阻塞少见。 (四)肝脾肿大仅10%患者出现肝肿大，肝功能异常者则可达2/3.少数患者可出现黄疸，但转为慢性和出现肝功能衰竭少见。50%以上患者有轻度脾肿大，偶可发生脾破裂。检查时应轻按以防脾破裂。 (五)皮疹约10%左右的病例在病程1-2周出现多形性皮疹，为淡红色斑丘疹，亦可有麻疹样、猩红热样、荨麻疹样皮疹，多见于躯干部，一周内隐退，无脱屑。 (六)神经系统症状见于少数严重的病例。可表现为无菌性脑膜炎，脑炎及周围神经根炎等。90%以上可恢复。其它尚有肺炎(5%)、心肌炎、肾炎、眼结膜充血等。病程多为1-3周，少数可迁延数月。偶有复发，复发时病程短，病情轻。本病预后良好，病死率仅为1-2%，多系严重并发症所致。

检查

实验室检查外周血象。血象改变是本病的重要特征。早期白细胞总数多在正常范围或稍低，发病1周后，白细胞总数增高，一般为(10-20)×109/升，高者可达60×109/升。单核细胞增多为主，占60%以上。异常淋巴细胞增多10%以上或其他绝对值超过1.0×109/升时具有诊断意义，血小板计数常见减少，可能与病毒直接损伤及免疫复合物作用有关。血象白细胞总数正常或稍增多，最高可达30-50×109/升。单个核细胞(淋巴细胞、单核细胞及异型淋巴细胞)可达60%以上，其中异型淋巴细胞可在10%以上。病初起时白细胞计数可以正常。发病后10-12天白细胞总数常有升高，高者可达3万-6万/mm³，第3周恢复正常。在发病的第1-21天可出现异常淋巴细胞(10%-20%或更多)，依其细胞形态可分为泡沫型、不规则型、幼稚型等三型。这种异常细胞可能起源于 T细胞，亦可见于其他病毒性疾病，如病毒性肝炎、流行性出血热、水痘、腮腺炎等，但其百分比一般低于10%。血小板计数可减少，极个别患者有粒细胞缺乏或淋巴细胞减少，可能与人体异常免疫反应有关。 血清学检查 (1)嗜异凝集试验：患者血清中出现 IgM型嗜异性抗体，能凝集绵羊或马红细胞、阳性率达80%-90%，效价高于1:64经豚鼠肾吸收后仍阳性者，具有诊断意义。5岁以下小儿试验多为阳性。嗜异性凝集试验(Heterophilagglutinationtest)是一标准的诊断性试验，其原理为患者血清中常含有属于 IgM的嗜异性抗体可与绵羊或马红细胞凝集。该试验在病程早期即呈阳性，约为40%，第二、三周阳性率分别可达60%及80%以上，恢复期迅速下降。正常人、血清病患者、淋巴网状细胞瘤、单核细胞白血病及结核病等患者。血清中也可出现嗜异性抗体，可用豚鼠肾和牛红细胞吸收试验加以鉴别，一般认为经豚鼠肾吸收后的滴定效价在1:64以上者具有诊断意义。嗜异性凝集试验的阳性率达80%-90%，其原理是病人血清中常含有属于 IgM啫异性抗体，可和绵羊红细胞或马红细胞凝集。抗体在体内持续的时间平均为2-5个月。较晚出现啫异性抗体者常常恢复较慢。少数病例(约10%)的嗜异性凝集试验始终阴性，大多属轻型，尤以儿童患者为多。 (2) EBV抗体检测：用免疫荧光法和酶免疫吸附法检测血清中VCAIgA和 EAIgG, VCAIgM是新近 EBV感染的标志，EAIgG是近期感染或 EBV复制活跃的标志，均具有诊断价值。正常人、血清病患者以及少数患淋巴网状细胞瘤、单核细胞白血病、结核病等患者，其嗜异性凝集试验也可呈阳性结果(除血清病外，抗体效价均较低)，但可用豚鼠肾和牛红细胞吸收试验加以鉴别。正常人和上述各种患者(血清病患者除外)，血中嗜异性抗体可被豚鼠肾完全吸收或被牛红细胞部分吸收，而本病患者血中嗜异性抗体可被豚鼠肾部分吸收和牛红细胞完全吸收，而血清病患者血中抗体可被两者完全吸收。嗜异性凝集素效价从1∶50-1∶224均具有临床价值，一般认为其效价在1∶80以上具诊断价值。若逐周测定效价上升4倍以上，则意义更大。近年来采用玻片凝集法，用马红细胞代替绵羊红细胞，出结果较试管法快，比较灵敏。约30%患者可并发咽峡部性链球菌感染。急性肾炎的发生率可高达13%，临床表现似一般肾炎。脾破裂发生率约2%，通常多见于疾病的10-21d内。约6%的患者并发心肌炎。 (3) EBV抗原检测：Southern印迹法可检测整合的 EBVDNA,原位杂交科确定口咽上皮细胞中 EBV的存在聚合酶链反应可敏感、快速、特异地检出标本中的 EBVDNA。

病因

单核细胞增多症(Infectiousmononucleosis)是由 EBV病毒(一种接触传染性病毒，Epstein-Barrvirus)所致的急性自限性传染病。其临床特征为发热，咽喉炎，肝脾淋巴结肿大，外周血淋巴细胞显著增多并出现异常淋巴细胞，嗜异性凝集试验阳性，感染后体内出现抗 EBV抗体。青少年及年轻成年人较易发生(12到40岁)。单核细胞增多症在西方国家被称作接吻病，因为它往往是通过接吻这种途径进行传播。另外，与他人共用饮水的杯子、分享食物或咳嗽可以传染本病。也会引发这种疾病。典型症状包括：发烧、喉咙痛(有时严重)、食欲丧失、疲倦、淋巴腺肿大，通常位于颈部、腋下或鼠蹊部、脾脏肿大、肝脏肿大、黄疸，黄皮肤黄眼睛(有时)、头痛、普遍性全身疼痛。容易感染本病的危险因子包括： 1.压力。 2.因疾病免疫力降低。 3.疲倦或过度工作；大学学生及军队中发生率高便是由于休息不够及生活环境拥挤。

备注

分型治疗： 1、外感风邪乳蛾白点，加射干10克、马勃6克；身热起伏，加白薇10克、知母10克。 2、阴虚火旺加减：盗汗，加牡蛎30克(先煎)、五味子6克；口渴，加芦根30克、石斛10克；肝脾肿大，加鳖甲煎丸10克(包煎)。 3、热毒炽盛加减：皮下出血，加赤芍10克、丹皮10克；血尿，加大小蓟草各10克、茅根30克。 4、湿热蕴积加减：肝脾肿大，加鳖甲15克、丹参10克；恶心呕吐，加姜竹茹6克、姜半夏10克。