小结

本品为保健食品，不能代替药物，可用于：疲劳、亚健康、高血糖。

功能主治

提高免疫调节能力，抑制肿瘤作用，进体内核酸和蛋白质的代谢，增加血消蛋白质的更新率，增强肝脏台成蛋白质的能力，抑制氧自由基的作用，提高常压耐缺氧、镇静和强心作用，保肝解毒作用，抗辐射，降血糖作用，抗疲劳作用。

制法

制法将担子菌纲、多孔菌科、灵芝属的丝芝(Ganodemal-cidum)或紫芝(G. Japonicun)、薄芝等真菌的子实体或菌丝体，用水、碱水、二氧化碳或乙醇提取而得粗品、再经层析法纯化，可得96%的灵芝多糖。

注意

不宜人群少年儿童、慢性肠炎患者(可加重腹泻、纳差症状)及肠胃功能不良者。

来源

灵芝是一种寄生于阔叶树根部的多孔菌科真菌，已知有120种，中国有63种，其中最主要的有灵芝和紫芝。自然界生长的灵芝由白色菌丝体(未成熟时)和红褐色子实体(成熟后)组成。

性状

子实体提取物或孢子粉提取物―般为褐色粉末，有特殊苦味，溶于水。

化学成分

1、灵芝多糖类。以葡萄糖为主的中性杂多糖(亦称灵芝多糖 A,包括葡聚糖、甘露葡聚糖、半乳葡聚糖等)和肽多糖(亦称灵芝多糖 B,包括葡聚糖肽、甘露葡聚糖肽、鼠李半乳聚糖肽)以及灵芝胞外多糖(亦称灵芝多糖 C,由半乳糖、葡萄糖、木糖、阿拉伯糖等组成的多糖及葡聚糖))三大类。相对分子质6000-50000,而以10-1者的生理活性最强。 2、灵芝酸酯类。属三萜类物质，味苦，灵芝主要功效成分之一，味越苦，功效越强，已知106种三萜类化合物。 3、核苷类。主要有尿嘧啶、尿密啶核苷、腺嘌呤、腺嘌呤核苷及灵芝嘌呤等。属水溶性，有广泛生理活性。 4、甾醇类。共20余种，分麦角甾醇类和甾醇类两类。 5.生物碱有胆碱、甜菜碱、灵芝碱 A、灵芝碱 B等。

药理作用

1.提高免疫调节能力 (1)能增加 T淋巴细胞数，增强诱发的迟发性过敏反应。明显增强细胞毒 T细胞的功能，在浓度为200㎍/ml时，其杀伤活力增加100%.增强受试动物体内 K细胞和 NK细胞活性的作用。增强巨噬细胞的吞噬能力(吞噬百分率和吞噬指数分别增加26.3%和42.1%)。 (2) B细胞受抗原刺激后分化增殖。能产生各种免疫球蛋白的浆细胞、引起体液免疫。 (3)促进淋巴细胞因子。激活 NK细胞。 (4)增强小鼠牌淋巴细胞 DNA合成和 DVA多聚酶的活力。 2.抑制肿瘤作用用100mg/公斤水溶性民芝多糖对移植 St80肉瘤细胞24h后的小鼠作腹腔连续注射10天，肿瘤抑制率达96%-100%。这可能是出于灵芝多糖提高了小鼠脾 NK细胞杀伤肿瘤细胞的活性所致。另有报告对小鼠肝癌组织的端粒酶活性有明显抑制作用。对小鼠腹腔巨噬细胞吞噬异物的功能和 B淋巴细胞抗体的产生能有显著增强作用。灵芝中具有抗肿瘤作用的是灵芝多糖类。经灰色链霉菌蛋白酶(Pronase)处理后，可分离得甘油基-1-(阿拉伯糖基羟基葡聚糖)[GL-l-(Arahinoxylogluran)]、羟基半乳糖基葡聚糖(Oxygalactoglucan)、β-D-葡聚糖、酸性-β-葡聚糖、酸性异-β-葡聚糖、酸性羟基-β-葡聚糖、甘露糖苷-β-葡聚糖、歧化-β-D-葡聚糖类及异葡聚糖等。 3.进体内核酸和蛋白质的代谢，增加血消蛋白质的更新率，增强肝脏台成蛋白质的能力。 4.抑制氧自由基的作用。对(O2-、HO-的消除率平均为50%和56%，对红细胞过氧化脂的抑制率为45%-86%。 5.提高常压耐缺氧、镇静和强心作用。 6.保肝解毒作用。对小鼠每天腹腔注射灵茗多糖74mg/公斤一次，共5次，使小鼠肝匀浆细胞色素 P-450含量比对照组增加19.7%。证明能调节体内某些活性物质的含量和活性，提高肝脏的解毒能力。 7.对小鼠的60Coγ射线的照射损伤有预防作用，能提高小鼠骨血干细胞的辐照耐受性。 8.降血糖作用。以 I0mg/公斤剂量对四氧嘧啶诱发高血糖小鼠有明显降糖活性，7h后降糖率为55%，24h后降糖率为81%。 9.抗疲劳作用。用0.25%浓度的煎出液与自来水作为小鼠的供水比较，经180天后，在走步机上试验1天的行走总距离，雌小鼠平均行走(25616±3361)m,对照者为(21095±2725)m,雄小鼠平均为(25291±3442)m,对照组(20636±2329)m,分别多走4521m(雌)和4655m(雄)。同样用大鼠试验(改为90天)。雌大鼠走(24981±2300)m,对照为(19670±2083)m,雄大鼠走(22895±2513)m,对照为(20284±1924)m,分别多走5311m和2611m。

毒性

安全性曾对小鼠、大鼠共5080只，分别用0.25%、0.5%和1%煮出液进行皮下。胃内、腹腔内注射，进行急性(1个月)、亚急性(3个月)和慢性(2年)毒理试验，测定体重、体温、粪便、妊娠等试验，结果无1例死亡，无明显不良异常发生。